1) Sécurité et conformité
Isolation renforcée et conception avec lignes de fuite/dégagement sécuritaires. Les agencements sont conçus pour répondre aux exigences d'espacement de qualité médicale afin de réduire le risque de choc électrique pour les patients et les cliniciens.
Indice de protection adapté à l'usage. Correctement assemblés, les ensembles peuvent atteindre un indice IP66/67 pour les environnements exposés aux lavages et aux projections d'eau. L'indice de protection sans assemblage peut être inférieur (par exemple, IP50) ; des capuchons de protection sont disponibles.
Système qualité axé sur les normes. La production est conforme aux normes ISO 13485:2016 (dispositifs médicaux), ISO 9001:2015 et IATF 16949 pour les contrôles qualité de niveau automobile.
Conformité aux normes environnementales et matérielles. Options conformes à la directive RoHS disponibles ; certification UL et déclaration de conformité CE disponibles pour chaque modèle, le cas échéant.
Remarque : le marquage CE est une déclaration du fabricant et non un « certificat » délivré par un organisme tiers. Veuillez toujours vous référer à la déclaration de conformité et aux rapports d’essais du modèle pour connaître la portée exacte de la certification.
2) Fiabilité et performances électriques
Longue durée de vie
Le matériel de verrouillage de précision et le placage de contact de qualité permettent ≥1 000 cycles d'accouplement dans une utilisation médicale typique, réduisant ainsi les temps d'arrêt et les coûts de maintenance.
Intégrité du signal stable
Les contacts utilisent des broches en alliage de cuivre plaquées or pour minimiser la résistance de contact et le micro-frettage, contribuant ainsi à préserver la netteté des signaux ECG/EEG/EMG et des données d'imagerie haute résolution.
Intensités nominales réalistes. Les contacts de signal typiques supportent de 2 à 7 A par contact, selon leur taille et leur disposition. Les circuits de puissance dédiés, dans des boîtiers plus grands, peuvent supporter des courants plus élevés ; veuillez consulter la fiche technique et les courbes d’échauffement spécifiques.
Performances thermiques. Les températures de fonctionnement jusqu'à ≈125 °C (selon le modèle) permettent des cycles de service longs dans les appareils dotés de sources de chaleur internes.
Loquet à tirer-poussoir résistant aux vibrations. Le mécanisme autobloquant empêche tout débranchement accidentel dû aux mouvements, aux chocs ou au frottement du câble.
3) Stérilisation et matériaux
Les coques sont moulées en polysulfone (PSU) de qualité médicale , sélectionnée pour sa haute résistance à la chaleur et sa durabilité chimique . Les dispositifs sont compatibles avec les procédés hospitaliers courants tels que l'autoclave à vapeur ou la stérilisation au gaz , et des tests ont démontré leur résistance à plus de 100 cycles d'utilisation dans les limites spécifiées et avec des produits de nettoyage approuvés.
Conseil : Veillez à toujours faire correspondre la température de stérilisation, le temps d'exposition et les produits chimiques à la configuration exacte polymère/contact/coque arrière indiquée dans la fiche technique du produit.
4) Ergonomie et conception haute densité
Utilisation instantanée et à une main. Appuyez pour verrouiller, tirez sur le manchon pour déverrouiller — idéal pour une rotation rapide des patients au bloc opératoire, en soins intensifs et aux urgences.
Léger et compact. Les coques en plastique réduisent la masse de l'appareil et permettent des agencements de panneaux haute densité (terminaisons par soudure ou circuit imprimé), favorisant la miniaturisation et les conceptions de systèmes modulaires.
Présentation de la série P de MOCO
La gamme de connecteurs push-pull en plastique MOCO série P propose plusieurs tailles de boîtier (diamètres extérieurs approximatifs des classes M10, M14 et M17 ) ainsi qu'un large choix de configurations de broches et de détrompage. Les modèles sont disponibles avec des terminaisons droites ou coudées, en versions câble ou panneau, et avec des accessoires de protection (capuchons arrière, capuchons, joints d'étanchéité). Des versions homologuées UL sont disponibles ; consultez la fiche technique du modèle pour plus de détails.
Applications médicales typiques
Moniteurs de patients (ECG/SpO₂/PNI)
Ventilateurs et postes de travail d'anesthésie
systèmes à ultrasons
Électrophysiologie et neurodiagnostic
appareils de thérapie infrarouge
Pièces à main pour endoscopie et chirurgie
Équipement d'électrochirurgie (HF)
Défibrillateurs
détartreurs dentaires et petits instruments
Modules adjacents à la tomodensitométrie/IRM* (*utiliser les options non magnétiques)
Pourquoi s'associer à MOCO ?
Spécialiste reconnu. Son statut d'entreprise nationale de haute technologie et « spécialisée et innovante » souligne son expertise en matière d'interconnexions.
Gestion de la qualité certifiée. ISO 13485:2016 , ISO 9001:2015 , IATF 16949 — de la conception à la production en série.
Conformité et accès au marché. Modèles homologués UL, déclarations CE et documentation RoHS disponibles pour les expéditions internationales.
Recherche et développement et production intégrée. Site d'environ 8 000 m² intégrant l'usinage, les moules et le moulage par injection, ainsi que des laboratoires d'essais internes pour la vérification.
Portefeuille de propriété intellectuelle. De nombreux brevets d'invention et d'utilité témoignent d'une innovation constante dans les mécanismes push-pull et les systèmes d'étanchéité/contacts.
Une expertise éprouvée sur le terrain dans des secteurs exigeants. Le secteur médical est notre cœur de métier ; notre expérience s’étend également à d’autres marchés à haute fiabilité.
Personnalisation rapide. Assistance technique pour la configuration des broches, le détrompage, les câbles surmoulés, l'étiquetage et les assemblages prêts pour la stérilisation.
Clarifications et corrections (exactitude technique)
Indice de protection : au lieu d’indiquer « IP50–66 », nous précisons : jusqu’à IP66/67 avec le joint/coque arrière approprié ; sans joint/coque arrière, l’indice peut être IP50 . L’indice exact dépend du modèle et de la configuration.
Intensité nominale : « 30 A » peut être trompeur pour les petits circuits de signalisation médicale. Nous indiquons des valeurs réalistes : 2 à 7 A par contact , les intensités supérieures n’étant possibles que dans des circuits d’alimentation dédiés de plus grande taille. Vérifiez toujours l’intensité nominale du modèle.
Libellé CE : Le marquage CE est une déclaration de conformité du fabricant , et non un « certificat » délivré par un organisme tiers. Nous avons adapté la formulation en conséquence.
Dénomination des séries : La mention « OP/1P/2P » peut prêter à confusion. Nous privilégions une description de la série P par classes de diamètre extérieur (≈M10/M14/M17) et recommandons de consulter les références exactes dans la fiche technique.
Note concernant l'IRM : Nous avons ajouté des « options non magnétiques » pour une utilisation à proximité d'un appareil d'IRM, car les pièces ferromagnétiques standard ne sont pas compatibles avec l'IRM.
