Waarom medische hulpmiddelen kiezen voor zelfborgende kunststof push-pull connectoren

1) Veiligheid en naleving

• Hoge isolatie met een veilig kruip- en spelingsontwerp. De lay-outs zijn ontworpen om te voldoen aan de medische afstandsvereisten om het risico op elektrische schokken voor patiënten en artsen te verminderen.

• Beschermingsgraad afgestemd op de toepassing. Bij correcte aansluiting kunnen assemblages een IP66/67- classificatie behalen voor omgevingen die gevoelig zijn voor afspoelen en spatten. Ongemonteerde assemblages kunnen een lagere beschermingsgraad hebben (bijv. IP50); beschermkappen zijn verkrijgbaar.

• Normgericht kwaliteitssysteem. De productie is afgestemd op ISO 13485:2016 (medische hulpmiddelen), ISO 9001:2015 en IATF 16949 voor kwaliteitscontroles op automobielniveau.

• Voldoet aan materiaal- en milieuvoorschriften. RoHS-conforme opties beschikbaar; UL-erkenning en CE-conformiteitsverklaring kunnen per model worden verstrekt, indien van toepassing.

Let op: CE is een verklaring van de fabrikant en geen 'certificaat' van een derde partij. Raadpleeg altijd de conformiteitsverklaring en testrapporten van het model voor de exacte reikwijdte.

2) Betrouwbaarheid en elektrische prestaties

• Realistische stroomsterktes. Typische signaalcontacten ondersteunen 2-7 A per contact, afhankelijk van de grootte en lay-out. Specifieke stroomconfiguraties met grotere behuizingen kunnen hogere stromen ondersteunen; controleer dit met de specifieke datasheet en temperatuurstijgingscurven.

• Thermische prestaties. Bedrijfstemperaturen tot ≈125 °C (modelafhankelijk) ondersteunen lange bedrijfscycli in apparaten met interne warmtebronnen.

• Trillingsbestendige push-pull vergrendeling. Het zelfvergrendelende mechanisme is bestand tegen onbedoeld losraken door beweging, stoten of kabeltrek.

3) Sterilisatie en materialen

De behuizingen zijn gemaakt van medisch PSU (polysulfonfamilie) , geselecteerd vanwege de hoge hittebestendigheid en chemische bestendigheid . De componenten zijn compatibel met gangbare ziekenhuisprocessen zoals stoomautoclaven of gassterilisatie . Tests hebben aangetoond dat ze meer dan 100 cycli aankunnen bij gebruik binnen de gespecificeerde grenzen en met goedgekeurde reinigingsmiddelen.

Tip: Zorg ervoor dat de sterilisatietemperatuur, blootstellingstijd en chemicaliën altijd overeenkomen met de exacte polymeer-/contact-/achterkantconfiguratie die in het productgegevensblad staan ​​vermeld.

4) Gebruiksgemak en ontwerp met hoge dichtheid

• Directe bediening met één hand. Druk om te vergrendelen, trek aan de huls om te ontgrendelen — ideaal voor snelle doorlooptijden in operatiekamers, op de intensive care en bij spoedeisende hulp.

• Lichtgewicht en compact. Kunststof behuizingen verminderen de massa van het apparaat en maken paneelindelingen met hoge dichtheid mogelijk (soldeer- of PCB-aansluitingen), wat miniaturisatie en modulaire systeemontwerpen ondersteunt.

MOCO P-serie Overzicht

De MOCO P-serie kunststof push-pull-behuizingen bieden diverse behuizingsgroottes (buitendiameters rond de M10/M14/M17 ) en een scala aan pennen en sleutelopties. Modellen zijn verkrijgbaar met rechte of haakse aansluitingen, kabel- of paneelvarianten en beschermende accessoires (backshells, doppen, afdichtingen). UL-erkende varianten zijn beschikbaar - raadpleeg het specifieke model voor meer informatie.

Typische medische toepassingen

Waarom samenwerken met MOCO

• Erkend specialist. De status van nationale hightechonderneming en "gespecialiseerde en innovatieve" onderneming onderstreept de focus op onderlinge verbindingen.

• Gecertificeerd kwaliteitsmanagement. ISO 13485:2016 , ISO 9001:2015 , IATF 16949 —van ontwerp tot massaproductie.

• Naleving en markttoegang. UL-erkende modellen, CE-verklaringen en RoHS-documentatie beschikbaar voor wereldwijde verzendingen.

• R&D en verticale productie. Een locatie van ~8.000 m² met geïntegreerde bewerking, mallen en spuitgieten, plus eigen testlaboratoria voor verificatie.

• IP-portfolio. Meerdere uitvindings- en gebruiksoctrooien tonen de voortdurende innovatie in push-pull-mechanismen en afdichtingen/contacten.

• Bewezen in de praktijk in veeleisende sectoren. De medische sector is onze kern; ervaring strekt zich ook uit tot andere zeer betrouwbare markten.

• Snelle aanpassing. Technische ondersteuning voor pin-indelingen, codering, omgegoten kabels, etikettering en sterilisatieklare builds.

Verduidelijkingen en correcties (technische nauwkeurigheid)

• Beschermingsklasse: In plaats van "IP50-66" te gebruiken, specificeren we: tot IP66/67 indien gekoppeld met de juiste behuizing/pakking; niet gekoppeld kan IP50 zijn . De exacte classificatie is afhankelijk van het model en de configuratie.

• Stroomsterkte: "30 A" kan misleidend zijn voor kleine medische signaalconfiguraties. We presenteren realistische bereiken: 2–7 A per signaalcontact , waarbij hogere stroomsterktes alleen mogelijk zijn in speciale vermogensconfiguraties met grotere behuizingen. Controleer altijd de nominale stroomsterkte van het model.

• CE-formulering: CE is een conformiteitsverklaring van de fabrikant en geen 'certificaat' van een derde partij. We hebben de formulering dienovereenkomstig aangepast.

• Seriebenaming: De tekst "OP/1P/2P" kan verwarrend zijn voor lezers. We beschrijven de P-serie in plaats daarvan per kaliberklasse (≈M10/M14/M17 OD) en adviseren om de exacte codes in de datasheet te controleren.

• MRI-opmerking: We hebben 'niet-magnetische opties' toegevoegd voor MRI-naast gebruik, omdat standaard ferromagnetische onderdelen niet MRI-veilig zijn.